Boldenon und Testosteron: Wirkung und Nebenwirkungen im Vergleich

Boldenon wird oft als „weichere“ Version von Testosteron mit weniger Nebenwirkungen angepriesen. Was davon wird durch die Pharmakologie gestützt und was ist nur Reputation? Die Herausgeber vergleichen die Wirkmechanismen der beiden Substanzen und wie sie sich auf Blut, Herz, Hormonsystem und Psyche auswirken.

Gemeinsamkeit: gleicher Rezeptor, ähnliches Molekül

Boldenon unterscheidet sich von Testosteron nur durch eine zusätzliche Doppelbindung zwischen den Kohlenstoffatomen C1 und C2 im Ring A. Diese kleine Änderung verhindert nicht, dass das Molekül an den Androgenrezeptor bindet, daher ist der grundlegende Wirkmechanismus bei beiden Substanzen gleich: Der „Steroid-Rezeptor“-Komplex dringt in den Zellkern ein und aktiviert die Gene, die für die Proteinsynthese, das Muskelfaserwachstum und eine Reihe androgener Funktionen verantwortlich sind.

Allerdings verändert dieselbe Doppelbindung das Schicksal des Moleküls im Körper erheblich. Es beeinflusst, wie schnell das Steroid durch die Enzyme Aromatase und 5α-Reduktase umgewandelt wird und damit das Verhältnis der anabolen, androgenen und östrogenen Wirkungen. Hier liegen die wesentlichen Unterschiede.

Es sei daran erinnert, dass die überwiegende Mehrheit der pharmakologischen Daten zu Boldenon in vitro, an Tieren oder aus Stoffwechselstudien zu Anti-Doping-Zwecken gewonnen wird. Es gibt keine kontrollierten klinischen Studien zu Boldenon am Menschen, die mit denen zu Testosteron vergleichbar wären. Daher formulieren wir einen Teil der Aussagen in diesem Material als begründete Annahmen und nicht als gesicherte Tatsachen.

Im Gegensatz dazu verfügt Testosteron über eine der umfangreichsten Evidenzbasen aller Hormone, von physiologischen Studien bis hin zu randomisierten Studien zu supraphysiologischen Dosen bei gesunden Männern, die von Bhasins Gruppe in den 1990er und 2000er Jahren durchgeführt wurden.

Aromatisierung und 5α-Reduktion: Wo die Wege auseinandergehen

Testosteron ist ein gutes Substrat für die Aromatase. Ein kleiner, aber physiologisch wichtiger Teil des Hormons wird bei Männern in Östradiol umgewandelt, das für die Knochengesundheit, Libido und den Fettstoffwechsel benötigt wird. Bei überphysiologischen Dosen von Östradiol kommt es zu einer Überdosierung – daher besteht die Gefahr einer Gynäkomastie und Flüssigkeitsretention.

Boldenon aromatisiert laut pharmakologischen Untersuchungen ebenfalls, allerdings deutlich langsamer als Testosteron. Dies erklärt, warum die östrogenen Wirkungen seiner Anwendung meist als schwächer beschrieben werden. Allerdings bedeutet „schwächer“ nicht „nicht vorhanden“: Bei manchen Menschen sind unter Boldenon auch Gynäkomastie und Flüssigkeitsansammlungen möglich.

Das zweite Enzym, 5α-Reduktase, wandelt Testosteron in Dihydrotestosteron um, ein Androgen, das auf der Ebene der Haut, der Prostata und der Haarfollikel um ein Vielfaches aktiver ist. Boldenon bildet unter der Wirkung desselben Enzyms 5α-Dihydroboldenon. Aktuelle Daten zum Beitrag dieses Metaboliten zu androgenen Wirkungen beim Menschen sind rar.

Infolgedessen wirkt Testosteron als „dreieiniges“ Hormon – durch sich selbst, DHT und Östradiol – und Boldenon hat eine abgeschwächte östrogene Komponente. Daher die Idee seiner „Trockenheit“, die jedoch hauptsächlich auf informellen Beobachtungen basiert.

Wirkung auf Blut, Lipide und Herz

Androgene stimulieren die Erythropoese – die Bildung von Erythrozyten –, indem sie die Sekretion von Erythropoetin erhöhen und den Eisenstoffwechsel beeinflussen. Für Testosteron ist dieser Effekt dosisabhängig und gut dokumentiert: Ein Anstieg des Hämatokrits ist der häufigste Grund für eine Korrektur der Ersatztherapie.

Boldenon wird in veterinärmedizinischen und informellen Quellen eine besonders ausgeprägte Wirkung auf Appetit und Erythropoese zugeschrieben. Die Herausgeber fanden keine kontrollierten Studien, die bestätigen würden, dass dieser Effekt beim Menschen stärker ist als der von Testosteron. Aufgrund des gemeinsamen Mechanismus sollte das Risiko einer Erythrozytose jedoch als mindestens vergleichbar angesehen werden.

Was die Lipide betrifft, so zeichnet sich die gesamte Klasse der anabolen Steroide durch eine Senkung des „guten“ HDL-Cholesterins und einen Anstieg des LDL aus. Eine Hemmung der Aromatisierung oder eine natürlich schwache Aromatisierung, wie bei Boldenon, könnte theoretisch die nachteilige Lipidverschiebung verstärken, da Östradiol HDL teilweise schützt.

Herzstudien an Anwendern anaboler Steroide (Baggish et al., 2017) zeigten eine verminderte systolische und diastolische Funktion des Myokards und beschleunigte koronare atherosklerotische Läsionen. Diese Daten beziehen sich auf Steroide im Allgemeinen, nicht auf Boldenon oder Testosteron im Einzelnen, sondern beschreiben das wahre Ausmaß des Risikos.

Tabelle der Nebenwirkungen: Vergleich

Nachfolgend haben die Herausgeber die Hauptgruppen der Nebenwirkungen zusammengefasst. Für Testosteron basieren die Schätzungen auf klinischen Studien, für Boldenon auf Pharmakologie und anekdotischen Beweisen.

Beide Substanzen sind nicht 17α-alkyliert, so dass die für orale Steroide wie Methandienon charakteristische direkte toxische Wirkung auf die Leber von ihnen nicht zu erwarten ist. Dies schließt eine Schädigung der Leber bei der Einnahme kontaminierter oder gefälschter Arzneimittel nicht aus.

Für Frauen bergen sowohl Testosteron als auch Boldenon das Risiko einer Virilisierung – Heiserkeit der Stimme, Hirsutismus, Veränderungen im Menstruationszyklus. Stimmveränderungen sind oft irreversibel.

Charakteristisch für beide Substanzen ist die Unterdrückung des eigenen Hormonsystems. Boldenon-Longester kann den Zeitraum verlängern, in dem die Achse nach der letzten Injektion unterdrückt bleibt, was für die reproduktive Gesundheit wichtig ist (Rahnema et al., 2014).

Psyche, Verhalten und andere Auswirkungen

Supraphysiologische Androgenspiegel können die Stimmung und das Verhalten beeinflussen. In einer Untersuchung der Endocrine Society (Pope et al., 2014) wurden erhöhte Reizbarkeit, Aggression und bei einigen Anwendern hypomanische Episoden während der Anwendung und depressive Zustände nach dem Entzug beschrieben.

Boldenon wird oft als appetitanregend beschrieben, was von Anwendern als „Plus“ empfunden wird. Aus medizinischer Sicht handelt es sich um einen unspezifischen Effekt, der mit der Rekrutierung nicht nur von Muskel-, sondern auch von Fettmasse einhergehen kann, wenn die Ernährung nicht kontrolliert wird.

Wichtig ist auch der Faktor des Syndroms der Abhängigkeit von anabolen Steroiden. In den Studien von Kanayama und Pope wird beschrieben, dass einige Konsumenten trotz negativer Folgen, einschließlich Angst vor Gewichtsverlust und Hypogonadismus nach dem Entzug, weiterhin konsumieren.

Schließlich birgt jede Injektion illegaler Drogen das Risiko von Infektionen, Abszessen und der Übertragung von durch Blut übertragenen Infektionen beim Teilen von Instrumenten. Diese Risiken hängen nicht von einem bestimmten Molekül ab, gehören aber im wirklichen Leben zu den häufigsten Gründen für einen Arztbesuch.

Fazit

Boldenon und Testosteron haben einen gemeinsamen Mechanismus – die Aktivierung des Androgenrezeptors –, unterscheiden sich jedoch im Stoffwechsel. Boldenon aromatisiert langsamer, daher ist seine östrogene Wirkung schwächer; Ansonsten ist die Bandbreite der Risiken sehr ähnlich.

Der entscheidende Unterschied liegt im Wissensstand. Nebenwirkungen von Testosteron wurden in kontrollierten Studien untersucht und es gibt Überwachungsprotokolle, Boldenon – hauptsächlich pharmakologisch und in informellen Quellen beschrieben.

Eine „schwache Aromatisierung“ macht Boldenon nicht sicher: Lipid-, hämatologische, kardiovaskuläre und reproduktive Risiken bleiben bestehen, und der lange Ester verlängert ihre Wirkung.

Wir empfehlen außerdem unseren Artikel „Boldenon oder Testosteron: Was ist der Unterschied“ über Status und Formen der Freisetzung sowie Artikel über Hämatokrit und Lipidprofil während der Hormontherapie.

Quellen und Literatur

1. Kicman AT. Pharmacology of anabolic steroids. Br J Pharmacol. 2008;154(3):502–521.
2. Schänzer W. Metabolism of anabolic androgenic steroids. Clin Chem. 1996;42(7):1001–1020.
3. Bhasin S, Storer TW, Berman N, et al. The effects of supraphysiologic doses of testosterone on muscle size and strength in normal men. N Engl J Med. 1996;335(1):1–7.
4. Baggish AL, Weiner RB, Kanayama G, et al. Cardiovascular toxicity of illicit anabolic-androgenic steroid use. Circulation. 2017;135(21):1991–2002.
5. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocr Rev. 2014;35(3):341–375.
6. Rahnema CD, Lipshultz LI, Crosnoe LE, et al. Anabolic steroid-induced hypogonadism: diagnosis and treatment. Fertil Steril. 2014;101(5):1271–1279.
7. Kanayama G, Pope HG Jr. History and epidemiology of anabolic androgens in athletes and non-athletes. Mol Cell Endocrinol. 2018;464:4–13.

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